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Auf dieser Seite finden Sie Links zu interessanten Seiten mit weiteren Inhalten zur Duchenne Muskeldystrophie sowie Informationsmaterialien zum Anschauen und Herunterladen.
Laden Sie sich diese Broschüre herunter, um die wichtigsten Informationen zur DMD, ihrem Krankheitsbild und Behandlungsmöglichkeiten immer kompakt und griffbereit zu haben.
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Lesen Sie hier eine Publikation aus der Monatszeitschrift Kinderheilkunde. In dieser Publikation erfahren Sie mehr über die Bedeutung der Frühdiagnose der Duchenne Muskeldystrophie und wie eine optimale Betreuung eines Duchenne Patienten gemeinsam mit einem Muskelzentrum gelingen kann.
Anlässlich des Kongresses der GNP, hat Pfizer ein Symposium zum Thema „Patientenmanagement in Zeiten innovativer Therapien“ veranstaltet. Welche Lösungsansätze Expert:Innen fordern, um eine funktionale Versorgungsstruktur zu gewährleisten erfahren Sie hier.
Lesen Sie hier einen Beitrag aus der “Neuropädiatrie in Klinik und Praxis”, in dem die Chancen und Herausforderungen der somatischen Gentherapie bei DMD diskutiert werden.
Lesen Sie hier einen Beitrag aus der ÄrzteZeitung vom Februar 2022. Darin geht es darum, welche Chancen Gentherapien für die Behandlung Seltener Erkrankungen bieten und was nötig ist, um Gentherapien zu etablieren.
Sehen Sie in dieser Animation, wie die Gentherapie mithilfe eines Adeno-assoziierten Virus funktioniert.
Hören Sie in der Aufzeichung des Vortrags von Prof. Andreas Hahn aus Gießen von der Veranstaltung „PädiatrieLive“ an und erhalten Sie einen umfassenden Überblick über aktuelle Behandlungsstandards und einen Ausblick auf künftige Therapiemöglichkeiten bei Duchenne Muskeldystrophie.
Schauen Sie sich die Aufzeichnung des Vortrags von Prof. Schara-Schmidt aus Essen von der Veranstaltung „NeuroLive“ an und erhalten Sie einen umfassenden Überblick über aktuelle Behandlungsstandards und einen Ausblick auf künftige Therapiemöglichkeiten bei Duchenne Muskeldystrophie.
Mit unserem Patient:innenportal “Hilfe für mich” wollen wir Patient:innen mit verschiedenen Erkrankungen helfen, besser mit ihrer Erkrankung zu leben und helfen ihnen z. B. bei Fragen zur Behandlung.
Auf gentherapie.pfizer.de ist die Entstehung von Seltenen Erkrankungen und die Möglichkeit der Behandlung anschaulich mit einer Animation zum Durchscrollen erklärt. Schauen Sie gerne rein und nutzen Sie die Seite für Patient:innengespräche.
Erfahren sie hier mehr über den NSAA: Die Beurteilungsskala zur Funktion der unteren Extremitäten bei gehfähigen Kindern mit Duchenne Muskeldystrophie.
Auf der produktneutralen Veranstaltungsplattform „meet“ bieten wir seit 2009 fachgruppenübergreifende Fortbildungen an. Dort finden Sie neutrale und medizinisch fundierte Veranstaltungen.
PfizerPro bietet als Service- und Informationsportal für den medizinischen Fachkreis wissenschaftliche Inhalte, CME-zertifizierte Fortbildungen sowie Service für Fachkreise und deren Patient:innen.
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