Sichelzellkrankheit   SichelzellkrankheitWas ist Sichelzellkrankheit?Verlauf der SichelzellkrankheitSymptome der SichelzellkrankheitBehandlungsoptionenAlltag mit SCDAlltag mit SCDMit Symptomen den Alltag bewältigenUmgang mit der ErkrankungVorbereitung auf das ArztgesprächErfahrungsberichteNotfallmanagementNotfallmanagementNotfallausweisWann liegt ein Notfall vor?Was kann ich tun, wenn ein Notfall vor liegt?Wie bereite ich mich vor?Wegweiser GesundheitssystemWegweiser GesundheitssystemWas ist ein Rezept?Was ist eine Überweisung?Wie kann ich das Rezept einlösen?Wer behandelt die SCD in Deutschland?FahrtkostenübernahmeExterne Institutionen
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Diese Broschüre beantwortet die wichtigsten Fragen, wer die SCD in Deutschland behandelt, wie das Gesundheitssystem funktioniert und wo sie Unterstützungsangebote finden.Wegweiser zum deutschen Gesundheitssystem für SCD Patient:innen DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingIn einfacher Sprache und mit vielen Bildern erklärt die Broschüre, was SCD ist, welche Symptome und Komplikationen auftreten (können) und wie diese diagnostiziert und behandelt werden kann.Patientenbroschüre zur Sichelzellkrankheit DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingIn einfacher Sprache und mit vielen Bildern erklärt die Broschüre, was SCD ist, welche Symptome und Komplikationen auftreten (können) und wie diese diagnostiziert und behandelt werden kann.Patientenbroschüre zur Sichelzellkrankheit DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingDiese Broschüre informiert in einfacher Sprache darüber, wann ein Notfall vorliegt, was dann zu tun ist und wie man sich als Patient oder Angehöriger auf einen SCD-Notfall vorbereiten kann.Notfallmanagement bei Sichelzellkrankheit DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingDiese Broschüre informiert in einfacher Sprache darüber, wann ein Notfall vorliegt, was dann zu tun ist und wie man sich als Patient oder Angehöriger auf einen SCD-Notfall vorbereiten kann.Notfallmanagement bei Sichelzellkrankheit Hier downloadenLoadingDieses Factsheet erklärt die Krankheit kurz und knapp, gibt einen Überblick der wichtigsten Fakten und der pathophysiologischen Kaskade.Fakten rund um Sichelzellkrankheit DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingDieses Factsheet erklärt die Krankheit kurz und knapp, gibt einen Überblick der wichtigsten Fakten und der pathophysiologischen Kaskade.Fakten rund um Sichelzellkrankheit DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingErfahre mehr darüber, was die Sichelzellkrankheit ist und warum es wichtig ist, deine Hämolysewerte zu kennen.Sichelzellkrankheit: Kenne deine Werte DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingErfahre mehr darüber, was die Sichelzellkrankheit ist und warum es wichtig ist, deine Hämolysewerte zu kennen.Sichelzellkrankheit: Kenne deine Werte DeutschLoading EnglishLoading En françaisLoading TürkçeLoading العربيةLoadingKinderbuch für Betroffene mit SCD und AngehörigeDie Fortsetzung des Kinderbuchs "Ein Tier Namens Selten" bringt Selten und Ella zu Malik, ein Junge, der mit der Sichelzellkrankheit lebt. Malik ist gut über seine Erkrankung aufgeklärt und geht selbstbewusst mit ihr um. Gemeinsam mit Selten und Elle geht er auf Abenteuerreise. 
Jetzt auch als Hörspiel in fünf Sprachen verfügbar!  Zum KinderbuchLoading Zum HörspielLoadingKinderbuch für Betroffene mit SCD und AngehörigeDie Fortsetzung des Kinderbuchs "Ein Tier Namens Selten" bringt Selten und Ella zu Malik, ein Junge, der mit der Sichelzellkrankheit lebt. Malik ist gut über seine Erkrankung aufgeklärt und geht selbstbewusst mit ihr um. Gemeinsam mit Selten und Elle geht er auf Abenteuerreise. 
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