Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose)

Ein Krankheitsbild mit vielen Facetten

Ein älterer männlicher Patient mit Herzinsuffizienz, der nicht auf die Standardtherapie mit Betablockern oder ACE-Hemmern anspricht, gibt Rätsel auf. Kommen noch eine Herzwandverdickung in der Echokardiographie, eine Erhöhung des Biomarkers NT-proBNP und ein bilaterales Karpaltunnelsyndrom hinzu, lohnt es sich, eine Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) in die diagnostischen Überlegungen einzubeziehen. Die breite Symptomvielfalt führt dazu, dass die Erkrankung häufig erst in fortgeschrittenen Stadien entdeckt wird.¹