ATTR-Amyloidose (Transthyretin-Amyloidose)

Ein Krankheitsbild mit vielen Facetten

Ein älterer männlicher Patient mit Herzinsuffizienz, der nicht auf die Standardtherapie mit Betablockern oder ACE-Hemmern anspricht, gibt Rätsel auf. Kommen noch eine Herzwandverdickung in der Echokardiografie, eine deutliche Erhöhung des Biomarkers NT-proBNP und ein (bilaterales) Karpaltunnelsyndrom hinzu, lohnt es sich, eine Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) in die diagnostischen Überlegungen einzubeziehen. Die heterogene und unspezifische Symptomatik führt dazu, dass die Erkrankung häufig erst in fortgeschrittenen Stadien entdeckt wird.1


Quellen

  1. Maurer MS et al., Circulation 2017,135:1357–1377